DOTMA诞生于1987年,由Felgner等人合成出来并应用于DNA的递送。研究发现,DOTMA制备的单室脂质体可高xiao包载DNA和RNA段,并且能够很好的被细胞摄取进而表达目标基因,细胞水平上的转染效率较DOTAP高10倍。
相较于DOTAP、DC-CHOL、DODMA等,DOTMA在拥有更高转染效率的同时细胞毒性也更小,因此在药用阳离子脂质体开发中的研究也越来越多。
DOTMA分子结构上具有“较大尾扇,较小头部”的特性,在脂质体微观形态、体内稳定性以及与细胞膜相作用等方面较DC-CHOL、DOEPC等更好。
DOTMA优点:
· 对核酸包载效率高,RNA/DOTMA脂质复合物中RNA包封率可达100%;
· 基因转染效率高,某些细胞上能高出DOTAPchu方10倍多;
· 细胞毒性较小,安全性好;
· 可GMP大规模生产。
DOTMA缺点:
· 价格较高;
· 转染效率不如DLin-MC3-DMA等可电离阳离子脂质;
· 目前仍处于实验室研究阶段
通用名称:DOTMA
中文名称:二油酰丙基氯化*铵
化学名称:1,2-双十八烯氧基-3-甲基铵丙烷 (氯盐)
CAS号:104872-42-6
性状:白色固体
分子量:670.575
熔点:35~38℃
保存条件:-20℃
注意事项:避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触
应用:阳离子脂质体
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