阿霉素温敏脂质体是由美国杜克大学基于LTSL（lysolipid thermally sensitive liposome）技术开发，1999年Celsion公司获得该项目及LTSL技术的授权。LTSL技术的优势在于能够实现高浓度药物—高达全身系统剂量的25倍—通过对目标部位的适当升温定点释放。除阿霉素外，LTSL技术还已应用于一些其它小分子抗ai药的递送，如多西他赛、卡铂。
阿霉素温敏脂质体正是通过LTSL技术智能输送阿霉素：正常体温下药物不会释放，而通过射频消融技术（RFA）、红外加热等方式升高肝脏温度至42°C一段时间后，阿霉素在肝脏部位逐渐释放，以此将高剂量的阿霉素直接输送至肝i组织。我国是肝i大国，全球有一半以上的病例发生在中国，且以每年40~50万例的速度快速增长。该产品如能顺利上市，市场前景将十分巨大。
阿霉素温敏脂质体方是怎样的？
方中磷脂组分包括DPPC、S-LysoPC及DSPE-MPEG2000,摩尔比为 86:9.5:4.5。
脂质体作为药物载体具有靶向性、缓释长效性等特点,在药物的定向输送研究中受到重视。而人工合成两亲性材料制备脂质体,稳定性有较大提高,使脂质体研究和应用领域得到拓展。溶血磷脂S-LysoPC产品PC含量在99，在科研试验中常能见到它的身影，感兴趣的小伙伴不妨试一下！
| 中文名称：1-硬脂酰-溶血磷脂酰胆碱
| 别名：硬脂酰溶血卵磷脂
| 化学名：1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱
| 英文名：S-LysoPC
| 登记号：F20170000006
| DMF号：025330
| 级别：药用注射级
| CAS号：19420-57-6
| 分子式：C26H54NO7P
| 分子量：523.68
| 适用领域：脂质体膜材、乳化剂
| 保存条件：-20℃以下，遮光密闭
| 货号：S06003
