除了保证mRNA-LNP的长期稳定性和体内性能外,mRNA-LNP制剂中的非脂质药用辅料在生产过程中也发挥着重要作用。因此,对这些辅料的选择必须谨慎。
在处方筛选阶段,最初的筛选一般是基于辅料的理化性质 (如pKa和冻干特性、冰点/状态),因为这些属性将决定辅料与原料药的相容性,也可能影响mRNA-LNP的形态,进而影响制剂整体的有效性和稳定性。
(1)RNA酶残留及其他关键质量指标
自C*VID-19 mRNA疫苗获得批准并证明其有效性以来,人们对mRNA- LNP相关药物制剂的兴趣大幅上升。其中涉及的非脂质药用辅料的开发主要集中在关键质量属性上。例如,由于mRNA- LNP制剂的生产需要RNase free级别的药用辅料,因此就需要配套建立更多的放行检测方法。
mRNA极易降解,这要求制剂不受任何核酸酶污染。因此,RNase free级别的辅料是zuiyou选择。
除RNA酶含量外,还应关注其它关键质量指标,如色值、电导率、内毒素、微生物限度等,这些关键指标在控制药用辅料的污染风险方面发挥着重要作用。
(2)供应商评估与供应链安全
除了产品质量,还需要对供应商进行充分考量。如果mRNA-LNP研发企业想要应对监管挑战,完成从临床开发到商业化,顺利扩大生产规模。那么相关辅料供应商的产能,货期,配套支持文件(如CDE,DMF登记文件等)及关联审评配合度等,都需要纳入供应商考核体系,以提升整体供应链安全。
(3)冻干剂型的探索
此外,在评估可能改善mRNA-LNP制剂的长期稳定性的非脂质药用辅料方面,众多研究机构也投入了大量的精力,如研究使用不同的冷冻保护剂来提高mRNA-LNP冷冻储存的稳定性。
目前,人们也在探索将冻干作为一种消除mRNA-LNP超低温冷链储运需求的方法,一些临床阶段的研究正在评估冻干对mRNA-LNP的稳定性和体内疗效的影响。
艾伟拓16年来始终专注于gaoduan注射级辅料,长期稳定供应注射级海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物制剂辅料,具有GMP条件生产,中美双报,供注射用,超低内毒素,DNase& RNase free,符合国际主流药典标准,现货快速供应等优势,助力mRNA疫苗等核酸制剂的研发生产与中外申报!
上一篇 :缓冲溶液的概念
下一篇 :mRNA-LNP需要哪些非脂质药用辅料